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法洛四联症患儿0年后再次发生胸闷
患儿超超（化名）刚出生时就被诊断患有法洛四联症，这是一种复杂先天性心脏病，超超岁时做了开胸手术，成功矫治了心脏结构畸形问题。9年后，超超又出现了憋喘胸闷现象，在家人的陪同下医院救治。
安新江主任医师
医院心内科主任
这是一名复杂先天性心脏病——法洛四联症患儿，早期的先心手术可能把他主动脉狭窄解决掉了，但是随着年龄增长、分支狭窄随着发育以后成为一个主要的矛盾，如果不解决分支狭窄，孩子会出现胸闷，影响他生长发育，第二由于它这个狭窄以后，导致右室流出道狭窄，就是右室压力过重，久而久之的话会造成心力衰竭。
针对超超的病情，医院组织心内科、胸外科、影像科、麻醉科等等多学科联合诊疗，最终确定采取介入球囊支架，来解除左肺动脉血管狭窄。那么，为什么要采取介入治疗而不是外科手术呢？
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首次运用“镶嵌式治疗”让孩子重获新生手术具体是如何进行的呢？
、术前进行了血管造影检查
2、术中，心内科介入治疗团队从右侧股动脉穿刺，将球囊支架准确地放植到血管狭窄部位。
3、术后再次造影检查，超超（化名）左肺动脉血流情况恢复正常。
据了解，这是我市首次利用内外科镶嵌技术解决复杂性先天性心脏病单纯外科开胸手术后遗留的血流动力学异常，孩子手术后恢复良好，病症基本解决。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
